三代遗传！邵阳男子腹部“胎记”实为神经纤维瘤 密集恐惧症者慎入

　　家住邵阳农村的李先生出生时，胸腹部就长满了牛奶咖啡斑。为这块大面积的“胎记”，李先生没少遭众人疏远，甚至连娶妻生子都比同龄人晚了好几年。

　　但因经济条件有限，李先生并未到医院诊治。不料，近两年来，这些“胎记”竟慢慢的变成了“疙瘩”，而且还有长大的趋势。更令人担忧的是，李先生的儿子出生时胸腹部也长满了咖啡斑。联想起已过世的父亲同样如此，李先生下定决心到医院看看。

　　湖南省第二人民医院神内三科主任黄晓松博士介绍，神经纤维瘤属于皮肤综合症中常见的一种，是由于基因缺陷（易位、缺失或突变）使得神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。典型症状主要包括皮肤、神经系统、骨骼的发育异常。约85%以上的神经纤维瘤，只有皮肤表现，没有神经损害。然而，神经纤维瘤无法彻底治愈，主要采取对症治疗方式控制病情发展，听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患属牛的今年多大者可用放疗。

　　“该患者神经纤维瘤主要表现为皮肤异常，对身体功能无其他影响。且目前每个神经纤维瘤虽密集，但只有黄豆大小，甚至更小，不适合手术切除，因此主要对其采取营养神经等对症治疗。”黄晓松博士补充道，神经纤维瘤是一种显性遗传病，子女有一半的几率会被遗传，因而患者谨慎选择生育。

　　黄晓松博士提醒神经纤维瘤患者：每年应该至少进行2次或以上的体检，及时了解病情发展，防止恶变；适当锻炼身体，增强身体的免疫力；饮食清淡，多食些水果、蔬菜，营养的均衡；如果出现瘤体短时间内长大、数量增多，听力下降、口角歪斜或其它不适应及时到正规医院进行就诊，以免延误病情。

　　此外，如果家族有神经纤维瘤病史，也应重视检测。如果皮肤出现牛奶咖啡斑，肢体出现瘤体或后有感，应及时就医。（通讯员 石荣 高欢）